Cyfryzacja, analiza danych i AI w farmacji
7–8 października 2025 | Warszawa

Zapraszamy na wyjątkowe wydarzenie, które gromadzi liderów branży farmaceutycznej z Polski i zagranicy! Na konferencję, gdzie cyfryzacja, analiza danych i sztuczna inteligencja spotykają się z praktyką! To będą dwa dni pełne inspiracji, praktycznej wiedzy i spotkań z ludźmi, którzy tworzą przyszłość farmacji.
Podczas konferencji wystąpią zarówno eksperci StatSoft jak i przedstawiciele branży z Polski i zagranicy. Od Prezesa Zarządu po menedżerów i ekspertów, na co dzień spotykających się z wyzwaniami w przedstawianych tematach, którzy podzielą się swoimi doświadczeniami z realnych wdrożeń, najnowszych trendów i dobrych praktyk w branży.
A to wszystko połączone z wieczorną integracją i networkingiem z pysznym jedzeniem, napojami i molekularnymi drinkami. Spotkaj się z decydentami, praktykami i innowatorami, zdobądź wartościowe kontakty.
![]() |
![]() |
![]() |
Dlaczego warto być z nami?
- Poznasz realne wdrożenia AI i cyfrowych narzędzi w farmacji – konkretne case studies.
- Dowiesz się, jak cyfryzacja procesów farmaceutycznych zmienia oblicze produkcji i kontroli jakości.
- Wymienisz doświadczenia z innymi praktykami z branży.
- Na żywo spotkasz cenionych ekspertów.
- Weźmiesz udział w warsztatach prowadzonych przez ekspertów, które pomogą Ci wdrożyć nowe rozwiązania w Twojej organizacji.
Nie przegap okazji, by być częścią tej konferencji – zarejestruj się już teraz!
| Czas | Temat | Prelegent |
|---|---|---|
| 10:00 – 10:15 |
WitAI na konferencji!
|
Rafał Wajda, Kierownik Działu Klientów Kluczowych w StatSoft |
| 10:15 – 10:45 |
From data governance to trust: building resilient AI in regulated industries
|
Angelo Gatto, CEO w Chanelle Pharma |
| 10:45 – 11:15 |
Dojrzałość cyfrowa organizacji: od strategii do przewagi konkurencyjnej
Prezentacja omawia kluczowe etapy transformacji cyfrowej, prowadzące do osiągnięcia pełnej dojrzałości technologicznej. Przedstawia, jak strategiczne podejście do cyfryzacji pozwala organizacjom budować przewagę konkurencyjną w dynamicznie zmieniającym się środowisku biznesowym. Skupia się na praktycznych krokach, narzędziach i przykładach, które wspierają efektywne wdrażanie innowacji cyfrowych.
|
Artur Sadzik, Senior Business Consultant w StatSoft |
| 11:15 – 11:35 |
Przerwa kawowa
|
|
| 11:35 – 12:05 |
Cyfrowa transformacja – od projektowania do monitorowania jakości produktu
Wystąpienie przedstawia system, który może być wykorzystany w transformacji cyfrowej procesów projektowania i monitorowania jakości produktu
|
dr Marek Skowronek, Kierownik ds. jakości i rozwiązań farmaceutycznych w StatSoft |
| 12:05 – 12:35 |
Od identyfikacji do skutecznej akcji – zarządzanie trendami i wynikami atypowymi w przemyśle farmaceutycznym. Wykorzystanie PLCS w trendowaniu produktów oraz surowców.
Prezentacja będzie dotyczyć sposobów identyfikacji trendów oraz wyników atypowych, a także postępowania po ich zidentyfikowaniu. Zaprezentuję jak zarządzać danymi w sposób efektywny i jakie korzyści i usprawnienia mogą wynikać z trendowania wyników.
|
Joanna Czornak, Menadżer Zespołu Product Lifecycle Management w Delpharm |
| 12:35 – 13:05 |
Wybrane aspekty wdrożeń systemów analitycznych w firmach farmaceutycznych
Cyfryzacja to przechodzenie na systemy informatyczne, automatyzacja i usprawnienia procesów. W czasie wystąpienia zwrócimy uwagę na wybrane wyzwania, które pojawiają się w kolejnych etapach projektu podczas wdrożeń rozwiązań IT w firmach farmaceutycznych. Powiemy też o nieoczywistych problemach napotykanych w praktyce.
Na co zwrócić uwagę planując nowe wdrożenie lub modyfikacje/aktualizację już działającego systemu? Które etapy są najważniejsze? Czy najtaniej to najlepiej? Czy dobry URS to gwarancja sukcesu? Odpowiemy na te i inne pytania istotne z punktu widzenia CEO i innych odpowiedzialnych za takie procesy na podstawie naszych doświadczeń. |
Michał Oczkowicz, Software Development Manager i Rafał Wajda, Kierownik działu klientów kluczowych w StatSoft |
| 13:05 – 14:05 |
Przerwa obiadowa
|
|
| 14:05 – 14:35 |
Sztuczna inteligencja – Moda, Wiara, Fantazja
Wystąpienie przedstawia wyzwania regulacyjne związane z implementacją generatywnej AI w farmacji, aktualne podejście EMA, przykłady dobrych praktyk oraz obszary, w których AI może usprawnić procesy.
|
dr Marek Skowronek, Kierownik ds. jakości i rozwiązań farmaceutycznych w StatSoft |
| 14:35 – 15:20 |
AI: teoria vs rzeczywistość – kilka wdrożeń, wiele lekcji
Sztuczna inteligencja w wielu firmach jest niewiadomą, a tu gdzie już jest stosowana często nadal pozostawia wiele znaków zapytania. Czy warto stosować ją zawsze i wszędzie? Jakie wnioski można wyciągnąć na podstawie wybranych przypadków? Czy każdy wie i rozumie co to jest AI? W trakcie wystąpienia powiemy o ciekawych sukcesach (które możesz traktować jako inspirację), ale też o mniej udanych projektach (żebyś nie musiał powtarzać tych samych błędów).
|
Rafał Wajda, Kierownik działu klientów kluczowych w StatSoft |
| 15:20 – 15:40 |
Przerwa kawowa
|
|
| 15:40 – 15:55 |
Czy sztuczna inteligencja jest jak sztuczna noga?
Sztuczna inteligencja jest od dłuższego czasu odmieniana przez wszystkie przypadki i „wciskana” gdzie się da, często bez precyzowania co to oznacza. Co rozumiemy przez „AI”? Czy jest jedna definicja sztucznej inteligencji? Niedawno „wyewoluowała” czy jest z nami od dawna? To kolejna modna fraza czy przełom, który odmieni(a) nasze życie?
W trakcie wystąpienia postaramy się odpowiedzieć na pytanie czy słuszne jest założenie, że wszyscy wiedzą o co chodzi z AI. |
Rafał Wajda, Kierownik działu klientów kluczowych w StatSoft |
| 15:55 – 16:05 |
Zakończenie
|
Rafał Wajda, Kierownik działu klientów kluczowych w StatSoft |
| 16:05 – 16:25 |
Przerwa kawowa
|
|
| Od 18:30 |
Integracja i networking z pysznym jedzeniem i napojami
|
| Czas | Temat | Prelegent |
|---|---|---|
| 9:00 – 9:15 |
WitAIcie na półmetku!
Półmetek konferencji, czyli podsumowanie pierwszego dnia (czy AI już nam je z ręki?) i kilka słów o tym co jeszcze przez nami.
|
Rafał Wajda, Kierownik działu klientów kluczowych w StatSoft |
| 9:15 – 9:45 |
Badania stabilności i statystyka w Dziale Rozwoju
W prezentacji poruszony będzie temat badań stabilności i oceny, w tym statystycznej, danych z punktu widzenia rozwoju nowego produktu leczniczego. Ogólnie omówiony będzie proces rozwoju produktu z wyszczególnieniem stabilności oraz procesów, w których dużą rolę odgrywa statystyczna analiza danych. Omówione po krótce zostaną również korzyści jakie można odnieść dzięki jej wykorzystaniu.
|
Katarzyna Michalska, Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
| 9:45 – 10:15 |
Stabilność w cyklu życia produktu wg ICH Q1 – przewodnik po metodach statystycznych
Wystąpienie przedstawia metody statystyczne stosowane w badaniach stabilności produktów leczniczych zgodnie z wytycznymi ICH Q1 (draft) w cyklu życia produktu.
|
dr Marek Skowronek, Kierownik ds. jakości i rozwiązań farmaceutycznych w StatSoft |
| 10:15 – 10:35 |
Przerwa kawowa
|
|
| 10:35 – 11:05 |
QbD w akcji: Jak dobrze zaprojektować eksperyment w podejściu QbD wg ICH Q14
Wystąpienie przedstawia praktyczne zasady, którymi można się kierować, projektując eksperymenty w podejściu Quality by Design, zgodnie z wytycznymi ICH Q14.
|
dr Marek Skowronek, Kierownik ds. jakości i rozwiązań farmaceutycznych w StatSoft |
| 11:05 – 11:35 |
Zastosowanie aplikacji SaaS w ocenie profili uwalniania
Generatywna AI ma duże możliwości, ale też ograniczenia w obszarze analiz statystycznych. W trakcie wystapienia pokażemy przykład wykorzystania GenAI – w aplikacji do oceny raportów statystycznych dot. monitorowania jakości produktu.
|
Piotr Zawadzki, Pharmaceutical Solutions Architect w StatSoft |
| 11:35 – 11:55 |
Przerwa kawowa
|
|
| 11:55 – 12:25 |
Zastosowanie generatywnej AI w ocenie raportów statystycznych
Innowacyjne podejście wykorzystujące generatywną sztuczną inteligencję do automatycznej analizy i oceny raportów statystycznych – zwiększenie efektywności i redukcja błędów ludzkich.
|
Piotr Zawadzki, Pharmaceutical Solutions Architect w StatSoft |
| 12:25 – 12:50 |
Od funduszy do innowacji: dotacje, które wspierają cyfrową rewolucję
Prezentacja przedstawia, jak dotacje mogą napędzać transformację cyfrową w organizacjach. Omawia dostępne źródła finansowania, które wspierają rozwój innowacyjnych technologii i rozwiązań cyfrowych. Podkreśla praktyczne kroki, jak skutecznie wykorzystać fundusze do budowania przewagi konkurencyjnej poprzez cyfryzację.
|
Artur Sadzik, Senior Business Consultant w StatSoft |
| 12:50 – 13:50 |
Przerwa obiadowa
|
|
| 13:50 – 14:50 |
Warsztat metodyki Advanced Manufacturing (ADMA) – co powinieneś wiedzieć, a boisz się zapytać?
Prezentacja wprowadza w kluczowe założenia i korzyści płynące z metodyki ADMA w nowoczesnej produkcji. Wyjaśnia, jak podejście to wspiera transformację przedsiębiorstw w kierunku zaawansowanego przemysłu 4.0, zwiększając ich efektywność i konkurencyjność. Dostarcza praktycznych wskazówek i odpowiedzi na bardzo często pomijane pytania dotyczące badania dojrzałości cyfrowej ADMA w organizacji.
|
Artur Sadzik, Senior Business Consultant w StatSoft |
| 14:50 – 15:00 |
Zakończenie
|
– |
| 15:00 – 15:20 |
Przerwa kawowa
|
Angelo Gatto
Ponad 25 lat doświadczenia w branży farmaceutycznej, w rolach kierowniczych obejmujących zarówno obszary operacyjne, jak i zarządzanie, zarówno w dużych koncernach farmaceutycznych (m.in. Johnson & Johnson, Pfizer), jak i u globalnych graczy B2B (Chanelle, Aenova, Adragos).
Artur Sadzik
Menedżer związany od ponad 30 lat z branżą IT i przemysłem. Współtwórca innowacyjnych rozwiązań IT dla przemysłu, propagator idei Przemysłu 4.0 w Polsce. Autor docenionych przez dysponenta środków map drogowych Przemysłu 4.0 i planów transformacji cyfrowej w konkursach organizowanych w latach ubiegłych i obecnie. Posiada wieloletnie doświadczenie w zakresie wspierania transformacji cyfrowej przedsiębiorstw i doradztwa w tym obszarze w rolach współorganizatora rządowej Fundacji Platforma Przemysłu Przyszłości, jako konsultant, świadczący usługi doradcze w zakresie transformacji cyfrowej, jako członek zespołu ds. Transformacji Cyfrowej Przedsiębiorstw przy Ministerstwie Przedsiębiorczości i Technologii, a od 1990 roku – pracując w branży IT jako specjalista w sektorze przemysłowym skupionym wokół systemów BI, ERP (SAP), MES. Jest także członkiem założycielem LubTech Bridge- Przemysł 4.0 – nowego klastra technologicznego związanego z wdrażaniem rozwiązań Przemysłu 4.0.
dr Marek Skowronek
Absolwent Uniwersytetu Jagiellońskiego, magister fizyki i matematyki, doktor biologii molekularnej. W StatSoft pełni funkcję kierownika ds. systemów jakości. Zdobył szerokie doświadczenie w branży farmaceutycznej, pracując w dziale jakości/walidacji firmy TEVA przez ponad 16 lat. Prowadzi szkolenia i konsultacje w zakresie metod / narzędzi statystycznych stosowanych podczas walidacji procesu, okresowych przeglądów jakości produktu, monitorowania środowiska wytwarzania, jak również wykorzystywanych w badaniach stabilności produktów leczniczych, walidacji metod analitycznych, porównywaniu profili uwalniania czy w projektowaniu eksperymentów i wdrażaniu podejścia QbD w wytwarzaniu produktów leczniczych.
Joanna Czornak
Menadżer Zespołu Product Lifecycle Management w Delpharm. Absolwentka Technologii Chemicznej na Politechnice Poznańskiej oraz studiów podyplomowych na kierunku Farmacja Przemysłowa na Gdańskim Uniwersytecie Medycznym. Od 2012 roku zdobywa doświadczenie związane z technologią wytwarzania stałych i półstałych form leków. Ekspertka dla procesów takich jak Technical Risk Assesment, Material Risk Assesment, Product Quality Review zapewniających efektywne wdrożenie oraz utrzymanie wysokiej jakości produktów. Od 2022 roku menedżer zespołu technologów odpowiedzialnych za ciągłą weryfikacją procesu, w tym trendowanie krytycznych atrybutów produktów oraz parametrów procesowych.
Michał Oczkowicz
Z firmą StatSoft Polska związany od 2011 roku. Absolwent Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie, gdzie ukończył kierunek Informatyka Stosowana na Wydziale Fizyki i Informatyki Stosowanej. Od początku kariery łączy kompetencje techniczne z umiejętnościami analitycznymi i menadżerskimi. Zaczynał jako programista i analityk biznesowy, a z czasem objął rolę architekta oprogramowania, kierownika projektów oraz właściciela produktów.
Specjalizuje się w projektowaniu i wdrażaniu systemów IT wspierających zbieranie danych, ich analizę i raportowanie. Odpowiadał za realizację wielu projektów dla firm z branży farmaceutycznej, produkcyjnej, motoryzacyjnej i ochrony zdrowia.
W pracy wykorzystuje doświadczenie w programowaniu oraz projektowaniu i optymalizacji baz danych MS SQL Server. Łączy wiedzę techniczną z praktyką zarządzania zespołami wdrożeniowymi, dbając zarówno o stronę merytoryczną, jak i organizacyjną projektów.
Rafał Wajda
Kierownik Działu Klientów Kluczowych. Od ponad 20 lat doradza w zakresie efektywnego wykorzystania systemów analityczno-raportowych firmom z różnych branż, w szczególności farmaceutycznym. Z wykształcenia ekonomista (specjalność: statystyka i ekonometria). Posiada doświadczenie z zakresu statystycznego szacowania efektywności (produkcyjnej, kosztowej), prognozowania, efektywnego wykorzystania narzędzi raportowych (w szczególności zgodnych z potrzebami użytkowników końcowych i wymaganiami zewnętrznymi) i innych obszarów związanych z analizą danych. Interesuje się też rozwiązywaniem łamigłówek – ułożenie kostki Rubika już dawno przestało być dla niego wyzwaniem.
Katarzyna Michalska
Absolwentka Kolegium Międzywydziałowych Indywidualnych Studiów Matematyczno-Przyrodniczych Uniwersytetu Warszawskiego, w ramach którego studiowała Chemię i Biotechnologię. Z Firmą Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. związana od 2017 roku, obecnie jako Specjalista Sekcji Dokumentacji w Pionie Rozwoju Produktów. W swojej pracy zajmuje się szerokim zakresem obowiązków związanych zarówno z kompleksową oceną i przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych jak i planowaniem, przygotowaniem oraz analizą statystyczną wyników badań stabilności. Swoim doświadczeniem aktywnie wspiera procesy związane z rejestracją nowych produktów leczniczych w dynamicznie zmieniającym się otoczeniu regulacyjnym.
Piotr Zawadzki
Absolwent Uniwersytetu Jagiellońskiego, Wydziału Matematyki i Informatyki. Programista i architekt systemów informatycznych. W StatSoft od 2010 roku, odpowiedzialny za projektowanie, wdrażanie i walidację oprogramowania, ze szczególnym uwzględnieniem systemów SPC i rozwiązań dla branży farmaceutycznej. Brał udział w kilkudziesięciu projektach wdrożeniowych dla firm takich jak Adamed, Amcor, Gedeon Richter, Pepsi, Polfa Tarchomin czy Teva.
Miejsce: Sound Garden Hotel, ul. Żwirki i Wigury 18, 02-092 Warszawa, SALA CONCERTO
Data: 7-8 października 2025 r.
Godziny:
7 października: 10:00 – 16:25
8 października: 9:00 – 15:20
Noclegi: Uczestnicy konferencji StatSoftPharma 2025 mogą skorzystać z 15% rabatu na rezerwację pokoi w hotelu Sound Garden Hotel, w terminie 6–8 października 2025. Rezerwacji należy dokonać przez stronę internetową hotelu, korzystając z poniższego linku: REZERWACJA
Zarejestruj się już dziś!
- Cena: 995 zł netto.
Cena obejmuje dwa dni wykładów, przerwy kawowe i lunchowe oraz wieczorne spotkanie branżowe.
Liczba miejsc jest ograniczona – nie zwlekaj z rejestracją!
Streszczenie nr 1
Streszczenie nr 2
Treść streszczenia, np. opis prezentacji albo artykułu.
Streszczenie nr 3
Treść streszczenia, np. opis prezentacji albo artykułu.



