Chemometria w technologii oraz analizie farmaceutycznej – potrzeba czy konieczność?
Odkrywanie przyczyn powstawania wad produktów za pomocąOdkrywanie przyczyn powstawania wad produktów za pomocą
dr Joanna Ronowicz (Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Wydział Farmaceutyczny, Collegium Medicum w Bydgoszczy, UMK w Toruniu)

Gromadzenie, integracja i analiza danych produkcyjnych i jakościowych
 Gromadzenie, integracja i analiza danych produkcyjnych i jakościowych  Gromadzenie, integracja i analiza danych produkcyjnych i jakościowych
Autor: Piotr Zawadzki, StatSoft Polska

Raportowanie i analiza danych w śledzeniu produktu (product traceability)
 Raportowanie i analiza danych w śledzeniu produktu (product traceability)  Raportowanie i analiza danych w śledzeniu produktu (product traceability)
Autor: Tomasz Demski, StatSoft Polska

Koncepcja Quality by Design z punktu widzenia statystycznej analizy danych
Grzegorz Harańczyk, StatSoft Polska

Przegląd Jakości Produktu w Zestawie Farmaceutycznym
 Przegląd Jakości Produktu w Zestawie Farmaceutycznym  Przegląd Jakości Produktu w Zestawie Farmaceutycznym
Autor: Michał Iwaniec – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Badanie dostępności farmaceutycznej diklofenaku z wybranych postaci leku
 Badanie dostępności farmaceutycznej diklofenaku z wybranych postaci leku  Badanie dostępności farmaceutycznej diklofenaku z wybranych postaci leku
Autor: Aleksandra Mielnik, Bartłomiej Milanowski, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Kompletny obraz procesu, czyli STATISTICA EnterpriseMAS w działaniu
 Kompletny obraz procesu, czyli STATISTICA Enterprise i MAS w działaniu  Kompletny obraz procesu, czyli STATISTICA Enterprise i MAS w działaniu
Autor: Tomasz Demski, StatSoft Polska

Wykorzystanie narzędzi statystycznych w walidacji i ciągłej weryfikacji procesu
 Wykorzystanie narzędzi statystycznych w walidacji i ciągłej weryfikacji procesu  Wykorzystanie narzędzi statystycznych w walidacji i ciągłej weryfikacji procesu
Autor: Michał Zięba, PPF Hasco-Lek S.A.

Walidacja metod pomiarowych
 Walidacja metod pomiarowych  Walidacja metod pomiarowych
Autor: Michał Iwaniec – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Monitorowanie działań niepożądanych
 Monitorowanie działań niepożądanych  Monitorowanie działań niepożądanych
Autor:Michał Kusy – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Wpływ płci na farmakokinetykę wybranych leków
 Wpływ płci na farmakokinetykę wybranych leków  Wpływ płci na farmakokinetykę wybranych leków
Autor:Lucyna Konieczna, Henryk Lamparczyk – Katedra i Zakład Chemii Farmaceutycznej, Wydział Farmaceutyczny, Akademia Medyczna w Gdańsku

Praktyczna analiza danych w przemyśle farmaceutycznym – przegląd rozwiązań oferty StatSoft
 Praktyczna analiza danych w przemyśle farmaceutycznym ? przegląd rozwiązań oferty StatSoft  Praktyczna analiza danych w przemyśle farmaceutycznym ? przegląd rozwiązań oferty StatSoft
Autor: Mirosław Popieluch – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Usprawnienie wykonywania analiz i tworzenia raportów – STATISTICA Zestaw Farmaceutyczny
 Usprawnienie wykonywania analiz i tworzenia raportów ? STATISTICA Zestaw Farmaceutyczny  Usprawnienie wykonywania analiz i tworzenia raportów ? STATISTICA Zestaw Farmaceutyczny
Autor: Michał Iwaniec – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Zastosowanie STATISTICA Profile Uwalniania w pracach badawczych i przemyśle farmaceutycznym
 Zastosowanie STATISTICA Profile Uwalniania w pracach badawczych i przemyśle farmaceutycznym  Zastosowanie STATISTICA Profile Uwalniania w pracach badawczych i przemyśle farmaceutycznym
Autor:Bartłomiej Milanowski – Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu,Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku

Czy mój proces jest trendy, czyli analiza trendów
 Czy mój proces jest trendy, czyli analiza trendów  Czy mój proces jest trendy, czyli analiza trendów
Autor:Michał Kusy – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Jak szybko wykonywać analizy i raporty (np. dla APR) i udostępniać je właściwym osobom?
 Jak szybko wykonywać analizy i raporty (np. dla APR) i udostępniać je właściwym osobom?  Jak szybko wykonywać analizy i raporty (np. dla APR) i udostępniać je właściwym osobom?
Autor: Tomasz Demski – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Realizacja koncepcji Quality by Design
 Realizacja koncepcji Quality by Design  Realizacja koncepcji Quality by Design
Autor: Krzysztof Woyna-Orlewicz, PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.,
Grzegorz Harańczyk, StatSoft Polska

PAT, czyli jak uzyskać dobry proces?
 PAT, czyli jak uzyskać dobry proces?  PAT, czyli jak uzyskać dobry proces?
Autor: Tomasz Demski – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Automatyzacja walidacji metod pomiarowych
 Automatyzacja walidacji metod pomiarowych  Automatyzacja walidacji metod pomiarowych
Autor: Michał Iwaniec – StatSoft Polska Sp. Z o.o.

Polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu 2 oparty na mechanizmie oddziaływania poprzez receptory PPARγ- badania przedkliniczne
 Polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu 2 oparty na mechanizmie oddziaływania poprzez receptory PPAR?- badania przedkliniczne  Polski lek innowacyjny w terapii cukrzycy typu 2 oparty na mechanizmie oddziaływania poprzez receptory PPAR?- badania przedkliniczne
Autor: dr Rafał Derlacz – Adamed Sp. Z o.o., Dział Badawczo Rozwojowy
dr Janusz Wątroba – StatSoft Polska

Wspieranie zadań analitycznych z zastosowaniem STATISTICA na przykładzie BIOTON S.A.
 Wspieranie zadań analitycznych z zastosowaniem STATISTICA na przykładzie BIOTON S.A.  Wspieranie zadań analitycznych z zastosowaniem STATISTICA na przykładzie BIOTON S.A.
Autor:Jan Grzesik – Zespół Specjalistów ds. Zapewnienia Jakości w BIOTON S.A.

Planowanie eksperymentów w praktyce w farmacji
 Planowanie eksperymentów w praktyce w farmacji  Planowanie eksperymentów w praktyce w farmacji
Autor:mgr farm. Krzysztof Woyna-Orlewicz, PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A., Laboratorium Form Leków